羰基試劑。還原劑。制造其他氫化物及硅烷、硼烷等。在醫藥、香料、農藥、染料及其他精細有機合成中用作還原劑?？蓪⑷┩?、酸、酸酐、酯、醌、酰氯等還原為醇，將腈還原為伯胺，將鹵化烴還原為烴，芳香硝基化合物還原成偶氮化合物。但通常不能使碳—碳雙鍵氫化。100份乙醚能溶本品30份，100份四氫呋喃能溶13份，100份二甲基溶纖劑能溶10份，100份二丁醚能溶2份，100份二氧六環能溶 1份。氫化鋁鋰是有機化學中一個常用的還原試劑，能夠還原多種官能團化合物；同時也能作用于雙鍵和三鍵化合物實現氫鋁化反應；氫化鋁鋰也能作為堿參與反應。氫化鋁鋰具有很強的氫轉移能力，能夠將醛、酮、酯、內酯、羧酸、酸酐和環氧化物還原為醇，或者將酰胺、亞胺離子、腈和脂肪族硝基化合物轉換為對應的胺。此外，氫化鋁鋰超強的還原能力使得可以作用于其它官能團，如將鹵代烷烴還原為烷烴。該類反應中，鹵代物的活性從大到小依次是碘代物、溴代物和氯代物。通常氫化鋁鋰對醚類化合物無反應活性，但也有例外，如將鄰酯衍生物高產率地轉換為羧醛。氫化鋁鋰能夠對烯烴發生氫鋁化反應，得到Al-C鍵中間體，進而能夠與其它親核試劑如鹵代物反應，實現烯烴的加成反應。該類反應通常需要加入路易斯酸如四氯化碳或氯化鎳，才能獲得較好的反應活性。同樣，氫化鋁鋰也能對炔烴發生氫鋁化反應，得到sp2-C-Al鍵中間體，進而與質子、溴和碘正離子反應得到相應的官能化烯烴產物。當烯烴或炔烴底物含有鄰位羥基時，氫化鋁鋰能夠單獨誘導實現氫鋁化反應。這是因為鋁有很強的親氧性，在反應中能夠形成穩定的鋁-氧鍵成環狀中間體，從而利于氫轉移反應的發生。環氧化合物在氫化鋁鋰作用下能夠發生還原斷裂反應，得到相應的開環產物。該類反應中，負氫離子通常進攻空間位阻較小的碳端。肟在氫化鋁鋰的作用下，則能通過氫還原發生閉環反應，得到氮雜環丙烷產物。用作聚合催化劑、還原劑、噴氣發動機燃料，也用于合成藥物。